商洛1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在商洛已完成实体瘤手术，希望评估体内是否仍有微小残留的朋友。
- 在商洛已完成放化疗，想更精准评估疗效和复发可能性的朋友。
- 在商洛希望获得更个体化治疗建议，特别是靶向或免疫治疗方向的朋友。
- 有肿瘤家族史，在商洛希望通过科学手段密切监控健康状况的朋友。
- 治疗后需要长期管理，想在商洛定期通过便捷方式了解体内状况的朋友。
- 希望获取全面基因信息，为后续可能的治疗选择提前做好规划的朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测好比为您的健康状况安装一个高精度的‘分子雷达’。它分为两个紧密衔接的部分。首先，对您提供的肿瘤组织样本进行一次深入‘勘探’，分析近两万个基因的外显子区域，全面绘制一份肿瘤的‘基因地图’。这份地图能揭示与肿瘤发生发展相关的关键基因变异（如点突变、缺失/插入等），并评估包括肿瘤突变负荷、微卫星不稳定性和PD-L1表达在内的免疫治疗相关指标，以及同源重组修复状态，为靶向、免疫等治疗方案的选择提供线索。随后，基于首次检测发现的、您个人特有的关键基因变异，为您量身定制一套监测方案。在后续的6次监测中，只需抽取静脉血，检测血液中循环的肿瘤DNA片段，即可动态追踪这些特定变异是否存在及数量变化，从而灵敏地评估体内极微量的肿瘤残留状态。这有助于判断治疗效果，并提前预警复发风险。请注意，这是一项高度复杂的检测技术，其结果需结合您的整体情况由专业人士解读，且存在技术本身的局限性，例如对于血液中含量极低的痕迹可能无法检出。
检测过程麻烦吗？
检测过程力求便捷。首次检测需要您提供一份先前的肿瘤组织样本（如石蜡切片或穿刺组织），通常由保存样本的机构直接寄送，您无需到场。后续的6次监测则非常方便，每次只需在您方便的时间前往商洛的合作采样点或通过预约护士上门，抽取约10毫升的静脉血即可，不需要空腹。采血过程与常规体检抽血相同，只有轻微的针刺感，几分钟即可完成。样本采集后，会由专业冷链物流安全送至实验室。整个流程设计充分考虑了您的便利性。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用高通量测序等高灵敏度技术。肿瘤组织检测部分，对关键区域的覆盖深度高，旨在全面捕捉基因变异信息。定制的血液监测部分，采用了独特的设计来提升对微量肿瘤DNA的捕获能力，灵敏度较高，旨在早期提示风险。检测在符合资质的实验室内进行，流程规范，安全性有保障。报告会提供详尽的检测结果和解读。需要理解的是，任何检测技术都无法保证100%的绝对准确或检出。检测结果，特别是血液监测结果为阴性时，表示在现有技术灵敏度下未检测到设定的目标变异，这极大地降低了风险，但不能完全等同于体内绝对没有肿瘤细胞。所有结果都是重要的参考信息，最终的判断和决策仍需您与专业人士充分沟通，并结合影像学等其他检查综合进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费服务，不支持社会医疗保险报销，费用总计为32000元。
- 请务必妥善保管好您之前的肿瘤组织样本（石蜡块或白片），这是首次检测的关键材料。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生或健康顾问共同商定。
- 采血前无需特殊空腹，但避免过于油腻的饮食，保持常态即可。
- 收到报告后，建议安排一次专业的解读服务，以充分理解报告内容。
- 检测结果是动态管理的工具，不能替代定期的影像学复查和临床随访。
- 若在监测期间接受任何新的治疗，请告知您的顾问，这可能影响解读。
- 请通过官方或授权渠道进行咨询和办理，以确保服务质量与个人信息安全。
用户评价 (11条，均分4.4)
顾问的服务态度是五星级的，非常周到。不过我觉得前期关于检测局限性的沟通可以再提前和深入一点，我是在拿到报告后才更清楚地知道哪些情况可能测不出。虽然不影响整体评价，但觉得信息可以更透明。
机构回复
感谢您如此细致的反馈。确保用户在下单前就充分理解检测的价值与局限，是我们需要加强的环节。我们会优化咨询流程与材料，将这一点更前置、更清晰地传达。
爸爸肺癌术后，我们最怕复发。这个检测每隔3个月做一次，每次报告都像一次“考试”。但解读的医生每次都把数据变化趋势画成图，特别直观，告诉我们哪些指标要警惕，哪些是正常波动。这种动态跟踪和专业的趋势分析，让我们觉得钱花得值，心里踏实多了。
机构回复
感谢您选择我们进行动态监测。MRD的核心价值之一正是动态评估复发风险，我们通过可视化数据和趋势解读，希望能让您更直观地了解情况。请坚持定期监测，这是最有效的管理方式。
老公胃癌术后，每半年监测一次。这次是第三次做这个MRD检测了，已经是轻车熟路。直接在老订单里点‘再次检测’，地址信息都不用重复填，非常省事。稳定可靠的监测对我们来说就是定心丸。
机构回复
看到您成为我们的长期用户，我们深感责任重大。‘轻车熟路’和‘定心丸’是对我们复购流程和检测价值的最佳褒奖。我们将一如既往地提供稳定可靠的服务。
最让我感动的是，报告解读结束后，我问了两个报告外的问题（关于保健品和运动），医生也基于我的病情给出了很谨慎的建议，没有敷衍。感觉他们不是卖完检测就完了，是真的想提供健康咨询。专业性延伸到报告之外，这点很棒。
机构回复
感谢您的反馈。我们的医学顾问团队始终认为，解答与患者健康相关的合理疑问是分内之事。能为您提供超出预期的帮助，我们感到非常荣幸。
总体满意，采样专业舒适。唯一的小遗憾是，报告出来后，电话解读的医生语速有点快，很多专业名词一带而过，我中途打断问了两次才听明白。建议解读专家能再放慢一点，多考虑下我们普通人的理解速度。
机构回复
非常抱歉，我们的报告解读服务没能让您完全满意。您提的意见非常重要，我们会立即对解读顾问进行反馈和再培训，强调在沟通中放慢语速、多用比喻、及时确认您的理解，确保沟通充分有效。
在线提交资料后，顾问发现我上传的病理报告缺了一项关键信息，立刻打电话来提醒我补充，并说明了这项信息对定制化panel的重要性。这种认真负责、主动纠错的态度，让我对检测的准确性更有信心了。
机构回复
检测前的信息审核至关重要，直接关系到定制化设计的准确性。感谢您对我们严谨流程的配合与认可，我们会守好这第一道关，为您的检测结果负责。
看到有朋友做MRD花了好几万，我这个‘1+6’定制一万多，感觉定位很精准，没为用不上的基因位点买单。客服根据我肺癌家属的情况建议了重点监测的基因，省心。虽然对普通家庭仍是笔开支，但物有所值。
机构回复
感谢您的精打细算和认可！‘定制化’的目的就是杜绝浪费，精准投入。我们的顾问团队会持续学习，力争为每个家庭提供最合适的建议。
我是在靶向药治疗期间，医生建议做MRD监测疗效。检测本身没问题，流程也规范。但个人感觉报告价格还是偏高了些，如果能纳入医保或者有一些分期付款的选项，对长期监测的家庭会更友好。当然，检测的价值是肯定的。
机构回复
衷心感谢您坦诚的反馈。我们理解长期监测带来的经济压力，公司也一直在积极探索如何让更多患者受益，包括与各方合作推动支付方式的多元化。感谢您的认可与建议！
为了给肺癌亲人寻找靶向药机会做的检测。整个流程的最大亮点是透明，从样本寄出到进入检测、分析、出报告，在后台都能看到大概进行到哪一步了，这种‘可视化’让人很安心，不会觉得钱花出去就石沉大海。
机构回复
谢谢您对我们流程透明化的肯定！我们坚信，让用户知晓进程是建立信任的重要一环。我们将继续完善这个过程，让您全程安心。
服务和环境没得说，五星。但拿到报告后，虽然附有解读，里面还是有很多专业术语，我们非医学背景的人看着挺吃力。如果能再附一份更通俗的‘小白版’摘要，用打比方的方式说说风险程度就好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！如何将专业的报告更通俗易懂地传达给用户，确实是我们持续优化的重点。您建议的“小白版”摘要非常棒，我们会认真研究并尽快纳入改进计划。
报告挺厚的，数据分析很全面，还有风险评估。但对于非专业人士来说，自己看懂有点难度。幸好有配套的解读服务，电话里老师讲得很仔细，还把关键结论帮我标出来了。希望以后App里也能有智能解读的功能。
机构回复
感谢您细致的建议。我们已注意到用户对更便捷解读方式的期待，App端的报告智能解读与可视化功能正在加紧开发中，敬请期待。感谢您选择我们！
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商南万核亲子鉴定基因检测中心
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